TamizMas Prenatal DNA es un análisis avanzado que permite la detección temprana de diversas anomalías cromosómicas en el feto mediante un análisis de ADN fetal que circula en la sangre materna. Este tipo de tamiz se enfoca en identificar condiciones como el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18), síndrome de Patau (trisomía 13), y aneuploidías de los cromosomas sexuales, entre otras.
Ventajas de TamizMas Prenatal DNA
• No invasivo: Este tamiz se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre, evitando procedimientos invasivos como la amniocentesis, que conllevan un riesgo para el feto.
• Precisión: Ofrece una alta precisión en la detección de aneuploidías, lo que permite una evaluación temprana y detallada de las posibles condiciones cromosómicas.
• Rapidez: Los resultados se obtienen en un tiempo relativamente corto, lo que permite a los padres tomar decisiones informadas de manera oportuna.
• Amplia cobertura: Además de las trisomías más comunes, también puede detectar otras alteraciones cromosómicas menos frecuentes y aneuploidías sexuales.
Proceso de TamizMas Prenatal DNA
1. Toma de Muestra: Se realiza una extracción de sangre a la madre a partir de la décima semana de gestación.
2. Análisis de ADN: Se analiza el ADN fetal que circula en el torrente sanguíneo de la madre para detectar posibles alteraciones cromosómicas.
3. Resultados: Los resultados se entregan a los profesionales de la salud para que puedan interpretar y comunicar los hallazgos a los padres.
Indicaciones
Este tamiz está recomendado para todas las mujeres embarazadas, especialmente aquellas que tienen un mayor riesgo de anomalías cromosómicas debido a la edad materna avanzada, antecedentes familiares, o resultados anormales en otros estudios de tamiz prenatal.
Conclusión
TamizMas Prenatal DNA es una herramienta valiosa en el cuidado prenatal, ofreciendo a los padres la tranquilidad y la información necesaria para el manejo adecuado de su embarazo. Su precisión, no invasividad y cobertura hacen de este tamiz una opción preferida para la detección temprana de anomalías cromosómicas.
Un estudio genético integral para cuidar la salud desde el origen
TamizMas Salud DNA es un servicio especializado de TamizMas, laboratorio enfocado en salud metabólica y genómica integral.
El ácido desoxirribonucleico (DNA por sus siglas en inglés) contiene la información genética que determina cómo funciona nuestro cuerpo: desde cómo se metabolizan los alimentos, cómo respondemos a los medicamentos, hasta la predisposición a desarrollar ciertas enfermedades.
Estudiarlo permite entender la biología del ser humano desde su base más profunda. Este análisis genético está diseñado para ofrecer una visión completa de la información genética de las personas con el objetivo de prevenir enfermedades, optimizar tratamientos y personalizar su estilo de vida.
En TamizMas contamos con tecnología de última generación en secuenciación y genotipificación, operada por un equipo experto en biología molecular. Nuestro compromiso es brindar resultados confiables, oportunos y clínicamente útiles.
Nutrigenética:
• Recomendaciones alimentarias según el metabolismo. • Posibles sensibilidades o alergias a ciertos alimentos. • Riesgo de deficiencias de vitaminas y minerales. • Tolerancia a lactosa, gluten y otras sustancias. • Preferencias de sabor que influyen en la dieta.
Este módulo permite ajustar la alimentación con base en la genética, previniendo enfermedades metabólicas, mejorando la digestión y aprovechando mejor los nutrientes que se consumen.
Ejercicio y composición corporal:
• Tipo de fibras musculares y metabolismo físico. • Capacidad de recuperación y rendimiento deportivo. • Riesgos de lesiones musculares, óseas o metabólicas. • Respuesta a entrenamiento para pérdida de peso o ganancia de músculo.
Al conocer cómo responde el cuerpo al ejercicio, se pueden diseñar rutinas más efectivas, evitar lesiones y alcanzar objetivos físicos con mayor precisión y seguridad.
Personalidad, piel y comportamiento:
• Rasgos de temperamento relacionados con la genética. • Predisposición a condiciones dermatológicas o envejecimiento prematuro. • Conductas alimentarias influenciadas por genética. • Posibles deficiencias metabólicas que afectan apariencia y bienestar.
Esta información ayuda a entender cómo los genes influyen en el comportamiento, la piel y el envejecimiento, permitiendo tomar decisiones más informadas sobre autocuidado, salud mental y estética.
Farmacogenética:
• Cómo se metabolizan más de 350 medicamentos. • Riesgo de efectos adversos según los genes. • Posible falta de respuesta a ciertos tratamientos.
Este módulo es clave para evitar reacciones adversas y optimizar tratamientos médicos. Permite que el médico elija el medicamento y la dosis adecuada según el perfil genético.
Ancestría:
• Estimación de porcentajes de origen genético por región. • Contexto poblacional para interpretación de riesgos en la salud.
Conocer la ascendencia genética permite contextualizar los resultados de salud y entender con mayor precisión el perfil de riesgo frente a diferentes enfermedades.
Predisposición genética a enfermedades:
Analizamos más de 80 condiciones relacionadas con los principales sistemas del cuerpo:
Identificar riesgos genéticos a tiempo nos da la oportunidad de actuar de forma preventiva, personalizar chequeos médicos y tomar decisiones proactivas para proteger el bienestar futuro.
Aplicaciones clínicas por especialidad médica:
TamizMas Salud DNA es una herramienta de gran valor para profesionales de la salud que buscan personalizar el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de sus pacientes. Este estudio puede apoyar la toma de decisiones clínicas en diversas especialidades, entre ellas:
• Nutrición y Medicina del Deporte: para diseñar planes alimentarios y rutinas de ejercicio según el perfil genético. • Endocrinología y Metabolismo: en la detección de predisposición a enfermedades como diabetes, hipotiroidismo o dislipidemias. • Dermatología y Medicina Estética: para abordar envejecimiento, salud capilar y condiciones de la piel desde una perspectiva genética. • Medicina Interna y Medicina General: como apoyo preventivo y predictivo en el cuidado integral del paciente. • Ginecología y Fertilidad: en el análisis de factores genéticos relacionados con salud reproductiva. • Cardiología: para evaluar riesgos cardiovasculares hereditarios. • Psiquiatría y Psicología: para comprender rasgos de personalidad, respuesta a fármacos y comportamiento alimentario. • Farmacología Clínica: en la personalización de tratamientos y prevención de efectos adversos.
Este estudio es una herramienta transversal que permite a distintos especialistas tomar decisiones basadas en evidencia genética, elevando el estándar de atención médica personalizada.
• Tipo de muestra: Saliva mediante hisopado bucal.
• Tiempo de entrega de resultados: 2 – 3 semanas.
• Tiempo de entrega de resultados: 2 – 3 semanas.
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Centro de Referencia de Análisis Clínicos Avanzados (Grupo CRACA) Distribuidor autorizado TamizMas es responsable del tratamiento de sus datos personales, los cuales serán protegidos conforme a la Ley Federal de Protección de Datos Personales en Posesión de los Particulares.
Los datos que recabamos incluyen datos de identificación, contacto y datos personales sensibles relacionados con la salud metabólica y genómica, tales como estudios de Errores Innatos del Metabolismo (EIM), información clínica y resultados de laboratorio.
