Tamiz genómico, detecta más de 260 enfermedades genéticas con tratamiento disponible, las cuales se manifiestan en la infancia y adolescencia. Mediante el análisis de más de 500 genes, nuestro tamiz va más allá de los estudios de tamiz metabólico, detectando más de 100 enfermedades que no pueden ser identificadas por estos estudios tradicionales.

¿Por qué elegir el tamiz genómico de TamizMas?

Cobertura amplia: identifica • centenas de enfermedades genéticas con tratamiento disponible que no están incluidas en el tamiz
neonatal tradicional.
• Detección temprana: permite actuar antes de que aparezcan síntomas, mejorando las posibilidades de intervención temprana.
• Precisión genética: analiza directamente el ADN para una evaluación detallada del riesgo de enfermedades genéticas.

Características de TamizMas Genómico
• Complementa el tamiz neonatal tradicional: ofrece una evaluación más completa.
• Ideal para recién nacidos asintomáticos: realizable con una simple muestra de saliva mediante hisopado bucal, rápido e indoloro.
• Cobertura: detecta más de 260 enfermedades genéticas tratables.
• Momento de realización: ideal en el primer mes de vida, bueno hasta un año, menos relevante después de un año.
• Método: análisis del ADN del recién nacido mediante secuenciación de nueva generación.
• Tipo de muestra: saliva mediante hisopado bucal.
• Tiempo de entrega de resultados: 4 semanas.

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TamizMas Genómico